ペプチド-薬物複合体（PDC）の合成

ペプチド薬物複合体（PDC）は、受容体特異的なペプチドと機能的ペイロードを組み合わせることで、標的送達への実用的なアプローチを提供します。{0}この戦略は、オフターゲット効果を低減しながらターゲティング効率を向上させるのに役立ち、治療研究と診断研究の両方において PDC の価値がますます高まります。{2}}

Biorunstar では、プロセス全体にわたる信頼性、柔軟性、明確なコミュニケーションに重点を置き、初期設計から合成、分析検証に至るまで PDC プロジェクトをサポートします。

 

当社の中核となる PDC 機能

1. ターゲティングペプチドの設計と合成

当社は、標的送達研究で一般的に使用される、特定の受容体に対する強い結合親和性を持つペプチドのカスタム合成を提供します。

代表的な例としては、RGD、cRGD、TAT、GnRHなどの配列が挙げられます。

利用可能な変更:

環化（ジスルフィド結合またはアミド結合）

N-またはC-末端修飾

安定性を向上させるための D- アミノ酸と非天然アミノ酸の組み込み-

 

2. ペイロードの活用とラベル付け

当社は、アプリケーションに応じて、さまざまな研究および医薬品関連ペイロードとのペプチドの結合をサポートしています。{0}}

細胞毒性 / 小分子ペイロード:{0}

MMAE / MAF

カンプトテシン (CPT)

オシメルチニブ

シプロフロキサシン (CIP)

蛍光標識 (イメージングと追跡用):

FITC、ファム

Cy3 / Cy5

ボディピー630/650

放射性標識のサポート:

放射線療法または画像研究用の DOTA や NOTA などのキレート剤

 

3. リンカーの選択と結合戦略

リンカーの設計は、安定性と放出制御のバランスをとる上で重要な役割を果たします。当社は、プロジェクトの目標に基づいて、適切なリンカー システムの選択と実装を支援します。

切断可能なリンカー:

pH-に敏感

酵素-で切断可能（例: Val-Cit）

ジスルフィド-ベース

-切断不可能なリンカー:

PEG-ベース

溶解性と薬物動態を調整するためのアルキル鎖

活用方法:

クリックケミストリー (DBCO / アジド-アルキン)

チオール マレイミド（Cys- 特異的）

NHS エステル (N- 末端またはリジン)

 

注目のケーススタディ

オシメルチニブ-結合ペプチドの合成

私たちは、以下の活用を含む複数のプロジェクトを完了しました。オシメルチニブ (EGFR阻害剤)ペプチドをターゲティングし、標的送達と腫瘍学関連の研究をサポートします。{0}}

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-結合型-ペプチド.html

カンプトテシン (CPT) およびシプロフロキサシン (CIP) 標識ペプチドの合成

私たちはこれに基づいてペプチドコンジュゲートを開発しました。同じターゲティング配列、次のようなさまざまなペイロードを組み込むカンプトテシン (CPT)そしてシプロフロキサシン (CIP)腫瘍学や抗菌研究など、さまざまな研究用途に最適です。

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-ペプチド-合成-case.html

 

品質保証と納期

すべての PDC 注文は、コンジュゲートの完全性を保証するために厳格な品質管理の対象となります。

HPLC および MS:純度 (98% まで) と分子量の検証。

溶解性試験:コンジュゲートが生物学的アッセイに適していることを確認します。

安定性評価:基本的な安定性データはご要望に応じて入手可能です。

 

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電子メール:sales@biorunstar.com

さらに多くのケースを表示: www.biorunstar.com/projects