ハイブリドーマ細胞増殖およびサブクローニング培地 杂交腫瘍細胞増殖および培養用培地

製品情報 製品説明

产品名称

製品名

杂交瘤细胞扩培及亚克隆专用培养基

ハイブリドーマ細胞増殖およびサブクローニング培地

货号カタログ番号

BRS-MED02

规格

仕様

500ml/瓶

500mL/本

产品组分

コンポーネント

DMEMベース础培地:80%(体比)

DMEMベース培地: 80% (v/v)

进口胎牛血清:10%(体积比)

ウシ胎児血清 (FBS、輸入): 10% (v/v)

条件培养基:10%(体积比)

馴化培地: 10% (v/v)

青霉素:100单位/mL

ペニシリン: 100 U/mL

链霉素:100单位/mL

ストレプトマイシン: 100 U/mL

其它添加物:单细胞增殖因子及小分子添加剂

その他の添加物: 単細胞増殖因子および低分子サプリメント-

保存条件

保管条件

-20度保存、有效期18个月。

-20度で保管、賞味期限18ヶ月

使用方法

使用説明書

培养基融化:

37度水浴融化本培地、エチル消毒外面後置上台卓用。

注:本品融化後出现少量の白色絮状物属の正常现象、静置3-5分使用

沉至瓶底,然后吸取上清使用即可.

培地の解凍:

培地を37度のウォーターバスで解凍します。 70% エタノールで外面を拭き、バイオセーフティキャビネットに入れて使用します。
注: 解凍後に少量の白い綿状物質が現れるのは正常です。フロックが沈降するまで培地を 3 ～ 5 分間放置し、使用するために上清を回収します。

融合孔处理(状态良好细胞):

针対状態良好な融合ウェル（例えば、ウェル内培養基色正常または微発黄、微小細胞状態良好、透光性正常、大きさなど） ）黄斑点吹き融合ウェルを直接使用することができ、細胞数を測定した後、０．８〜１．５細胞／ウェル／２００μｌ培養基プレートを使用することができる。

融合ウェルの取り扱い – 健康な細胞:

良好な状態の細胞（例、中間色が正常またはわずかに黄色、顕微鏡で細胞が健康で明るく、サイズが正常に見える）を含む融合ウェルの場合は、黄色のピペットチップで静かに上下にピペッティングします。細胞を計数し、200 μL 培地に 0.8 ～ 1.5 細胞/ウェルでプレートします。

融合孔处理(状态欠佳细胞):

针对状态不太良好的融合孔(比如孔内培养基颜色酸化发黄或显微镜下细胞状态皱缩,发黑等)可选择2种方式进行后续亚克隆.

融合ウェルの取り扱い - 最適ではないセル:

最適条件以下の細胞を含む融合ウェル (例、培地が酸性化/黄色になっている、または顕微鏡で見ると細胞がしぼんで暗く見える) の場合、その後のサブクローニングには 2 つのオプションが利用可能です。

第１の方法は、融合ウェル細胞を１ｍｌの本培地を入れた２４ウェルプレート内に吸着させ、培養後の２〜３日目に再度カウントを行い、細胞培養プレート（０． ８〜１．５細胞／ウェル／２００μｌ培地）、このときの融合ウェル細胞の数は限定的であり、細胞状態は良好であり、カーボンプレートに非常に適していた。

オプション 1: 細胞を融合ウェルから、この培地 1 mL を含む 24 ウェル プレートに移します。 2 ～ 3 日の増殖後、細胞をカウントし、200 μL 培地中で 0.8 ～ 1.5 細胞/ウェルでサブクローニングを実行します。この段階では、細胞の倍加は制限されていますが、細胞の状態は良好であるため、サブクローニングに最適です。

第２の方法は、黄斑小心吸収融合ウェル上清を使用し、各ウェルに２００μｌの新しい本培地を満たし、３７度５％ＣＯ２まで３〜４時間静置培養し、その後細胞数を採取した後、細胞増殖を行う（０．８〜１．５細胞／ウェル／２００μｌ培地）。

黄色のピペットチップを使用して融合ウェルから上清を慎重に除去し、ウェルあたり 200 μL の新鮮な培地を加えます。 37 度、5% CO₂ で 3 ～ 4 時間インキュベートします。次に、細胞をサンプリングして計数し、200 μL 培地中で 0.8 ～ 1.5 細胞/ウェルでサブクローニングを実行します。

注:使用本司"杂交瘤扩培及亚克隆专用培养基"培养后的亚克隆一般第6-8日即可开始下游检测筛选.

注: ハイブリドーマ細胞増殖およびサブクローニング培地で培養されたサブクローンは、通常、サブクローニング後 6 ～ 8 日目に下流のスクリーニングまたは分析に適した段階に達します。-。