ペプチド核酸 (PNA) は、高い選択性、強い親和性、安定性など、天然の DNA や RNA に比べてさまざまな利点を持つ人工核酸分子です。固相合成は PNA を合成するための主要な方法の 1 つであり、次の具体的な手順を実行します。
適切な保護基の選択: 保護基を PNA 前駆体上のアミノ基またはカルボキシル基と反応させて、保護基のエステルまたはアミドを形成します。
ポリマー樹脂への接続: 保護基で修飾された PNA 前駆体は、通常、20-30 アミノ酸残基の炭素鎖長を持つポリマー樹脂を使用して、ポリマー樹脂に接続されます。
合成サイクルの繰り返し: N 末端保護基の除去を含む。次のアミノ酸ユニットを追加します。再度N端子保護を行ってください。
脱保護と分離: 合成後、アルカリ処理または酸加水分解によって PNA ペプチド鎖がポリマー樹脂から分離され、すべての保護基が除去されて PNA 製品が得られます。
この方法は、最大数百ヌクレオチド長の PNA 分子を効率的に合成でき、合成産物の純度が高いため、大量生産に適しています。
しかし、一般的な自動合成機で凝集したPNAの純度は実用上理想的ではありません。ハイペップ研究所は、高純度のPNA生成物を提供できる新たな合成法を開発しました。この方法は、高価な成分価格、容易な保護基の立体障害、標的 PNA の生物学的活性に対するモノマー純度の重大な影響など、従来の合成におけるいくつかの問題を解決します。標準的な合成範囲は 10-15 塩基であり、合成の場合16拠点以上の場合は特注品となりますので、別途仕入先との連絡が必要となります。
さらに、PNA 合成には、さまざまな研究ニーズを満たすために、蛍光修飾、ビオチン修飾、ペプチド修飾、グリコシル化、DNA 修飾などのさまざまな修飾方法も含まれるため、特定の用途に基づいて適切な合成方法と技術を選択することが非常に重要です。シナリオと要件。
